Medscape: 期待长期大规模的睾酮治疗分析

据Medscape新闻，FDA终于痛下决心，对性激素疗法的可靠性进行时评估。美国政府肾脏常务理事也呼吁，幼儿大群性激素疗法必须进行时可否评估。

最新的一项研究课题表明放弃性激素疗法的男性患儿在最初的90天内，心脏病（myocardial infarction ，MI）的比率明显增加。另一项是去年退伍军人的研究课题，结果表明性激素疗法可以增加死亡、MI和缺血性卒中的几率。在此基础上，美国政府FDA和肾脏常务理事分别作出上述决定，以提高有冠心病病史幼儿大群性激素的疗法几率意识。

此外，2010年的一项由美国政府国家老人学研究课题院（National Institute on Aging，NIA）支助的安慰剂折衷研究课题提同一时间重启，因为数据分析和可靠性系统对显示，性激素疗法第三组冠心病关的的事件比率远远高于折衷第三组。

肾脏常务理事指出，这些研究课题共同特点是都关注了性激素疗法在肺炎史高龄男性中的可靠性，并全面性强调了性激素疗法的应运用于范围：睾丸出血、垂体出血和皮质出血造成了的乳腺功能性减退症。虽然性激素应运用于逐年增加，但是并未批准运用于年龄关的乳腺功能性的减退和性激素程度的下降。

NIA支助的性激素试制（Testosterone Trials，TT）共划入800名；还有具体较差性激素血症的高龄男性，同时；还有关的的针灸症状，比如减退和性功能性障碍，试制者期望能从这项试制中取得关键性的数据信息。美国政府肾脏常务理事高度评价了此项试制，并不认为该试制的设计和严密的心血管疾病事件系统对会给研究课题带来关键性的安全。为了全面性具体幼儿大群性激素疗法的几率与收入，能够进行时非常大大规模的随机折衷试制。

同时，美国政府肾脏常务理事指出，“Conrad和病人能够对性激素疗法的几率与收入进行时评估，尤其是有肺炎史的患儿。” 针对乳腺功能性减退症患儿，Conrad能够根据全球化针灸指南拒绝放弃性激素疗法，建立新标准系统对随访步骤、最佳化低剂量并最大限度增加副作用。

在进行时中高龄较差性激素血症患儿疗法时，应该告知潜在的冠心病几率。6个年底之内有心血管疾病事件（比如心脏病、复发或者急性冠脉综合症）的患儿不建议性激素疗法。

对于有具体病征（睾丸、垂体或者皮质疾病）的乳腺功能性减退症患儿，任何疗法方案删去同一时间都应咨询针灸医生。同龄及有具体病征的乳腺功能性减退症患儿，性激素疗法安全必要。

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编辑： endo202