止痛药可导致妊娠睾丸内分泌紊乱
2021-11-09 08:36 来源：新乡男科医院
各种药物对分娩阴囊AMH的阻碍
自恋各有不同分娩的阴囊。分娩后曾分娩暴露出于扑热息痛和/或其他偏向的药物于隐睾症可能会提高有关。为了确定偏向药物前提破坏人类所阴囊的脊椎动物和肠道功能，来自英国鲁昂的学校Bernard Jegou讲师及其小组进行了一项研究成果，该研究成果推断出人类所暴露出于都可浓度的药物可致使分娩阴囊功能障碍紊乱。该研究成果结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》月刊上。
该研究成果中，应用于一个以暴露出或不暴露出于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛糖类游离AM404、萘、酮类美辛、酮康唑为基础的体外系统设计。该研究成果在鲁昂的学校进行。分娩阴囊源于怀孕7至12周的分娩妇女人工流产后。在培养基中测量荷尔蒙（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管皮质醇（AMH；ELISA）、胰岛素十分相似因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。应用于解读雌皮质醇酶（ERs）、雄皮质醇酶（AR）和过氧化物酶体挂钩体活化酶γ（PPARγ）的研究报告细胞系研究成果这些药物可能的核酶依赖性的活动。
该研究成果结果表明，酮类美辛和萘性刺激荷尔蒙多肽，特别是更年轻的阴囊（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑增大INSL3技术水平。萘性刺激AMH多肽，然而酮康唑可抑制AMH多肽。7–12 GW阴囊的PGE2技术水平被扑热息痛和萘可抑制，非常少在7-9.86 GW阴囊中，PGE2技术水平可被酮类美辛可抑制。PGD2的可抑制发展趋势没有博弈论意义。
该研究成果推断出，人类所暴露出于都可浓度的药物可致使分娩阴囊功能障碍紊乱。药物诱导INSL3可抑制可能是药物提高隐睾症可能会的有助于。需要更加谨慎关注分娩后曾药物的应用于。
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编辑： chengliang
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